การจัดเตรียมเอกสารระบบ ISO 17025-2017

การจัดเตรียมเอกสารระบบ ISO 17025:2017 (Document Preparation for ISO 17025:2017) ระยะเวลาอบรม 1 วัน หลักการและเหตุผล ISO/IEC17025 เป็นมาตรฐานการรับรองห้องปฏิบัติการทดสอบหรือสอบเทียบ เพื่อให้ได้รับความเชื่อมั่นและยอมรับในผลการทดสอบว่าได้มีการนำมาตรฐานสากลมาใช้ควบคุมในการดำเนินการทดสอบหรือสอบเทียบอย่างมีคุณภาพ ดังนั้นแนวทางการจัดเตรียมเอกสารระบบจึงมีความจำเป็นเพื่อให้องค์กรสามารถนำไปควบคุมการปฏิบัติงานได้อย่างเหมาะสมและสอดคล้องกับการปฏิบัติงานของห้องปฏิบัติการทดสอบหรือสอบเทียบและนำไปสู่การปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง   วัตถุประสงค์ เพื่อให้ทราบถึงวิธีการจัดเตรียมและพัฒนาระบบเอกสารอย่างมีประสิทธิภาพและมีรูปแบบมาตรฐานที่ถูกต้องตามระบบคุณภาพ ISO 17025:2017 เพื่อให้ผู้เข้าอบรมสามารถนำความรู้ไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำและควบคุมระบบเอกสารภายในองค์กร หัวข้อการฝึกอบรม ประโยชน์และความจำเป็นของการมีเอกสารในระบบคุณภาพ ประเภทของเอกสาร และหลักการจัดทำเอกสารในระบบคุณภาพ การควบคุมเอกสารในระบบคุณภาพ ISO 17001:2017 วิธีการฝึกอบรม การบรรยายโดยวิทยากรที่ปรึกษาด้านระบบมาตรฐาน ISO 17025 คุณสมบัติของผู้เข้าอบรม หลักสูตรนี้ สำหรับผู้รับผิดชอบโครงการ ISO 17025 ตัวแทนฝ่ายบริหาร (QMR)                    ผู้ประสานงานและทีมงาน ISO 17025  หัวหน้าหน่วยงานและเจ้าหน้าที่ผู้รับผิดชอบในการจัดทำและควบคุมเอกสาร ตลอดจนผู้สนใจ จำนวนผู้เข้าอบรม           30-50  คน  (ตามความเหมาะสม) กำหนดการอบรม วันที่หนึ่ง เวลา กิจกรรม 9:00 – [...]

การตรวจติดตามภายในสำหรับห้องปฏิบัติการตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025-2017

หลักสูตร การตรวจติดตามภายในสำหรับห้องปฏิบัติการตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017 (Internal auditing technique for Laboratory of ISO/IEC 17025:2017) ระยะเวลาอบรม 2 วัน หลักการและเหตุผล ข้อกำหนดมาตรฐานระบบบริหารคุณภาพห้องปฏิบัติการ ISO/IEC 17025 ได้ระบุให้องค์การต้องทำการตรวจติดตามคุณภาพภายในเป็นระยะๆ เพื่อทวนสอบว่าการดำเนินการต่างๆ ขององค์การเป็นไปตามมาตรฐานการรับรอง ISO/IEC 17025 เพื่อให้เกิดความมั่นใจว่าห้องปฏิบัติการมีการรักษาการบริหารงานทั้งด้านระบบและด้านวิชาการอย่างมีคุณภาพ วัตถุประสงค์ เพื่อให้ผู้รับการฝึกอบรมมีความรู้ ความเข้าใจในกระบวนการตรวจติดตามคุณภาพภายในห้องปฏิบัติการตามมาตรฐาน ISO/IEC17025 และนำไปตรวจติดตามภายในองค์กรได้อย่างมีประสิทธิภาพ วิธีการฝึกอบรม บรรยายโดยผู้เชี่ยวชาญในการจัดทำระบบบริหารคุณภาพห้องปฏิบัติการ คุณสมบัติของผู้เข้าอบรม เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ทดสอบ/สอบเทียบหรือหน่วยงานอื่นที่เกี่ยวข้อง ที่ผ่านการอบรมหลักสูตร ข้อกำหนดตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025 มาแล้ว จำนวนผู้เข้าอบรม  20-30     คน (ขึ้นอยู่กับลูกค้าและความเหมาะสม) หัวข้อการฝึกอบรม หลักการและวิธีการตรวจติดตามคุณภาพภายใน แนวทางการบันทึกการตรวจติดตามคุณภาพภายใน การบันทึกข้อบกพร่องที่พบจากการตรวจติดตามคุณภาพภายใน ตัวอย่างการออกแบบ Chick list และแบบฝึกหัด ประโยชน์ที่ได้รับ ทำให้เกิดความมั่นใจว่าห้องปฏิบัติการมีการรักษาการบริหารงานทั้งด้านระบบและด้านวิชาการอย่างมีคุณภาพ ผู้ที่ทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามควรมีความรู้และความเข้าใจ ในวัตถุประสงค์ของการตรวจ[.....]

การจัดเตรียมเอกสารระบบคุณภาพ ISO 9000

หลักสูตร การจัดเตรียมเอกสารระบบคุณภาพ ISO 9001:2015 (Document Preparation for ISO 9001:2015) ระยะเวลาอบรม 1 วัน หลักการและเหตุผล ISO 9001:2015 เป็นมาตรฐานสากลสำหรับระบบบริหารคุณภาพ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการจัดการกิจกรรมทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพของผลิตภัณฑ์ หรือบริการเพื่อให้ลูกค้าพึงพอใจ (Customer Satisfaction) จัดทำขึ้นโดยองค์การระหว่างประเทศ ว่าด้วยการมาตรฐาน (International Organization for Standardization) เป็นระบบบริหารคุณภาพที่ใช้ได้ทั่วไป ไม่ว่าจะเป็นภาคอุตสาหกรรมการผลิตหรือการบริการ โดยไม่คำนึงถึงขนาดองค์กร เทคโนโลยี ความซับซ้อนของกระบวนการผลิต ฯลฯ มาตรฐาน ISO 9001:2015 มีข้อกำหนด (Requirement) ที่องค์กรที่จะขอการรับรองระบบต้องมี และต้องนำมาประยุกต์ใช้ โดยมุ่งเน้นการปรับปรุงกระบวนการ เพื่อให้เกิดการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง (Continual Improvement)   วัตถุประสงค์ เพื่อให้ทราบถึงวิธีการจัดเตรียมและพัฒนาระบบเอกสารอย่างมีประสิทธิภาพและมีรูปแบบมาตรฐานที่ถูกต้องตามระบบคุณภาพ ISO 9001:2015 เพื่อให้ผู้เข้าอบรมสามารถนำความรู้ไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำและควบคุมระบบเอกสารภายในองค์กร หัวข้อการฝึกอบรม ประโยชน์และความจำเป็นของการมีเอกสารในระบบคุณภาพ ประเภทของเอกสาร และหลักการจัดทำเอกสารในระบบคุณภาพ การควบคุมเอกสารในระบบคุณภาพ ISO[.....]

การตรวจติดตามคุณภาพภายใน GMP_HACCP (2 วัน)

การตรวจติดตามคุณภาพภายใน GMP, HACCP และ ISO (Internal Audit to GMP, HACCP& ISO9001) ระยะเวลาอบรม 2 วัน หลักการและเหตุผล ปัจจุบันหลายหน่วยงานมี การประยุกต์ใช้ระบบบริหารคุณภาพมากมาย เช่น GMP  HACCP และ ISO 9001 ซึ่งผลการดําเนินงานที่ตามมาพบว่า ผู้ประกอบการหลายรายประสบปัญหาด้านการปฏิบัติตามระบบซึ่งมีข้อกำหนดต่างๆ มากมาย ทำให้เกิดความสับสนในการประยุกต์ใช้ระบบต่างๆพร้อมกัน   ดังนั้นเพื่อให้สามารถประยุกต์ใช้ระบบมาตรฐานต่างๆ อย่างมีประสิทธิภาพ  จึงมีความจําเป็น        อย่างยิ่งที่ผู้ประกอบการและผู้รับผิดชอบโครงการจะต้องศึกษา และทําความเข้าใจถึงวิธีการ / แนวทางในการบูรณาการดังกล่าว เพื่อให้เกิดประโยชน์สูงสุดต่อองค์กร วัตถุประสงค์ เพื่อให้เห็นถึงความสําคัญในการจัดทําระบบ เช่น GMP HACCP และ ISO 9001 เพื่อให้ทราบถึงแนวทางการบูรณาการทั้ง 2 ระบบภายใต้กรอบการบริหารคุณภาพ เพื่อให้ทราบถึงขั้นตอนการตรวจประเมินระบบ เช่น GMP HACCP และ ISO 9001 เพื่อให้สามารถนําความรู้มาประยุกต์ใช้ในการจัดทําระบบภายในองค์กร หัวข้อการฝึกอบรม[.....]